Intermediarios médicos en polvo 99% de pureza Ivermectina CAS 70288-86-7
¿Qué es la ivermectina?
La ivermectina es un nuevo tipo de fármaco antiparasitario antibiótico de amplio espectro, de alta eficacia y baja toxicidad, que tiene un buen efecto repelente sobre los parásitos internos y externos,especialmente nematodos y artrópodos.
La ivermectina se utiliza ampliamente en ganado, ovejas, caballos, cerdos, nematodos gastrointestinales, nematodos pulmonares y artrópodos parásitos, nematodos intestinales caninos, ácaros de los oídos, ácaros de la sarna,gusanos de seda y microfilarias, nematodos gastrointestinales y parásitos externos y aves de corral.
Ivermectina para una variedad de la mayor parte del ciclo de vida de los nematodos (pero no todos los nematodos) papel; para microfilariae filarial cola de plato con eficacia, pero para los gusanos adultos;Porque sólo en las heces intestinales los gusanos redondos también son efectivos.
La ivermectina tiene un efecto inhibidor selectivo, sin células nerviosas espinales y células musculares en los canales de iones de cloro del ácido glutámico animal de la válvula es la alta afinidad de unión,que conduce a la proliferación de la permeabilidad de los iones cloruro de la membrana celular, pueden causar hiperpolarización de las células nerviosas o musculares, parálisis de los parásitos o muerte.
Nombre del producto | Ivermectina de grado farmacéutico de suministro de fábrica |
Apariencia | Polvo cristalino blanco |
El CAS | 70288-86-7 |
En el caso de las empresas | C95H146O28 |
Purificación | Vermectina en el 99% del tiempo |
Aplicación | Productos farmacéuticos para animales |
Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, alejarse de la luz fuerte y el calor |
Tiempo de conservación | 24 meses |
Pruebas | Especificación | Resultados | |
Apariencia | Polvo cristalino blanco o amarillento, ligeramente higroscópico. | Polvo cristalino blanco amarillento, ligeramente higroscópico. | |
Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, soluble en cloruro de metileno, soluble en alcohol. | Calificado | |
Identificación | IR | Corresponde a la norma CRS | Calificado |
El HPLC | El tiempo de retención de H2Bla y H2Blb en el cromatograma obtenido con la solución de ensayo corresponde al de la preparación estándar. | Calificado | |
Apariencia de la solución | ¿Claro y no más intensamente coloreado que BY? | Está bien. | |
Rotación óptica específica (sustancia sin agua y sin disolvente), ° | -20-17 años | - 17 años.9 | |
Sustancias relacionadas (%) | Impuridades individuales (RRT 1.3-1.5) ≤ 2.5 | I-l: < 0,05 K:2.1 | |
Cualquier otra impureza ≤ 1 | C:0.06 A:0.57 ¿ Qué es eso?0.14 H:0.39 D:< 0,05 F:< 0.05 ¿ Qué es eso?0.36 1-2: ¿Qué quieres decir?0.19 |
||
Total ≤ 5 | 3.8 | ||
Límites de desatención: 0.05 | |||
El etanol y la formamida (%) | El etanol ≤ 5.0 | 3.9 | |
Formamida ≤ 3.0 | 2.5 | ||
Catalizador (ug/g) | ≤ 1 año | El valor de la | |
Agua (%) | ≤ 10 | 0.26 | |
Cenizas sulfatadas (%) | ≤ 01 | 0.07 | |
Metales pesados (%) | ≤ 0002 | El valor de las emisiones002 | |
Análisis (%) (HPLC, en base seca) | H2Bla/(H2Bla +H2Blb) ≥ 90.0 | 97.7 | |
95.0≤H2Bla +H2Blb≤102.0 | 96.7 | ||
Conclusión | Cumple con los requisitos de la norma EP10.0 |
Contacto: la Sra. Ella
Gerente de ventas
Jiangsu Kaihuida Nueva Tecnología de Materiales Co., Ltd.
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